بالصور.. مرض “اللموفوديما”.. ينهش جسد طفلة بحفر الباطن ووالدها يناشد الحكومة

بالصور.. مرض “اللموفوديما”.. ينهش جسد طفلة بحفر الباطن ووالدها يناشد الحكومة

تم – حفر الباطن:ناشد والد الطفلة بيان عبدالله الثبيتي “13 عامًا” التي تعاني من مرض اللموفوديما، وهو عبارة عن تضخمات شديدة بالقدمين والساقين والفخذين والوجه، الحكومة والجهات المسؤولة للإسراع في تقديم المساعدة.

وقال والد الطفلة “ابنتي مرضها مرض نادر جداً بدأ معها في سن الرابعة؛ حيث بدأت رحلة العلاج في مستشفيات المملكة، وأثبتت التقارير عدم وجود علاج لها هنا؛ ما اضطرني للسفر بها إلى ألمانيا”.

وأكد الوالد أن طفلته تلقت العلاج خلال فترة ستة أشهر على حسابه الخاص قبل أن تتكفّل وزارة الصحة بمصروفات العلاج.

وتابع، بعد فترة تمّ إغلاق ملف العلاج من قِبل وزارة الصحة، وبالتالي الرجوع إلى أرض الوطن واستمرار رحلة المعاناة مع ابنتي التي أرهق جسدها المرض.

وأضاف الثبيتي؛ أن التقارير التي شخصت حالة بيان تشير إلى أنها في حاجة ماسّة للعلاج المستمر الذي يصل لمدة ٨ أسابيع متتالية لفترتين خلال العام الواحد، ولا يوجد إلا في ألمانيا، وفي حالة عدم تلقي العلاج ستتضاعف الحالة؛ ما يجعل حياتها في خطر، وبخاصة في حال تطور المرض ووصول مضاعفاته للقلب والكبد.

2 22

2 تعليقات

  1. اللهم إشفها أنت الشافي يالله

    اللهم أشفها أنت الشافي يارب

  2. ارفع للمقام السامي برقية وان شاء الله تجد مد يد العون

    دولتنا حريصه على علاج مواطنيها

    الله يشفيها ويعافيها ويسهل امورها

اضف رد

لن يتم نشر البريد الإلكتروني .

احجز اسمك عبر "تسجيل عضوية" لمنع الآخرين من انتحاله في التعليقات.

التعليقات المنشورة بأسماء أصحابها أو بأسماء مستعارة تمثل وجهة نظر كاتبها فقط